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2007年1月 5日 (金)

掲示板☆1

しばらく掲示板を作っていませんでしたね (>_<)

最近は病気の記事も少なくなってきましたが、

医療に関することには常にアンテナを張っているので、興味を感じた話題があったら

そのつど、ここに書いていこうと思います。

今年のお正月は、みなさんどのように過ごされましたか??

私は年末年始に温泉に行き、
旅館で出された年越しそばを食べて~
午前0時に日本酒で乾杯!
元旦の朝は、おとそで乾杯し、つきたてのお餅やお節を平らげて~
と、一通り正月な感じではあったのですが・・・
イマイチ 「正月だねぇ~♪」 という気分にならず?(-_-;)

やっぱり初詣に行かなかったからかなぁ~(+o+)?
ということで!
明日からの3連休は、正月気分でダラダラ過ごしたいと思っていま~す♪

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コメント

アネゴさん、お気遣い有難うございます。
けたみんさん、ご返信有難うございました。

アメリカの治療、基本は全摘出+放射線ヨードなんですが、手術後は1泊2日で退院です~~sweat02
でも、入院してても「おかゆ」が出てくる環境でないので(笑)さっさと退院して家でゆっくり療養する方が、精神的にはいいのかもしれませんけど。。

放射線ヨードも、日本だったらじっくり入院させてもらえるようですが、こちらは…放射線治療も、放射線量にもよりますけど、1泊、もしくは2泊で、完了!です。笑 暫く人と離れていないといけないし、食器も使い捨にしなきゃいけないし、自宅でもシャワーの使い方、トイレの使い方などなど、かなり気を使わなくてはならなくて、そっちのほうが手術入院よりも、大変でした。。苦笑

PS:けたみんさん、 
メイルアドレス書いておきましたので、もし宜しければ、いつでもご連絡ください。RAI、LID、一通り体験しましたので~何かご質問あれば、どうぞ。。とはいえ、RAIはもう終わられたんですよね。そしたら、その後のWBS、血液検査でしょうかね。。よい結果が出るといいですね。

投稿: KIM | 2008年5月26日 (月) 12時43分

けたみんさん、KIMさんへ
掲示板なので、私に気にせずコメントしてくださいね。本当は別に掲示板を設置して、そういう情報交換の場をつくりたいのですが・・時間が今はなくて。。

アメリカでは翌日退院?!厳しいですね。食事もアメリカ!という感じで、しかも、治療費はやっぱり高いのですね。日本はそういう点で恵まれているんでしょうね。

けたみんさんも、KIMさんも、アメリカでの治療、頑張ってくださいね!これからもよろしくお願いします(^^♪

投稿: アネゴ | 2008年5月25日 (日) 18時19分

とっこさん、こんにちは。
検診の結果は少し残念でしたけど、次回は主治医の先生に診てもらえるんでしょうか。私は薬を飲んでますが、今では飲んだか忘れてしまうくらい無意識な日常的行動になっていますょ。


投稿: アネゴ | 2008年5月25日 (日) 18時07分

こんにちは。術後一ヵ月の検診に来ました!東京は暑いですね。       手術で採ったリンパに、一つ転移が見つかり、血液の数値も下がり…次回の検査結果次第では、薬を…と言われました。ちょっとショック。今回は、主治医じゃなかったので、なんとも決めかねないといわれました。ちなみに、主治医の先生は、来月大学病院に戻る様で…。遠くから行く私にとっては、日にちを合わせるのは難しい(>_<)とりあえず、次回です!

投稿: とっこ | 2008年5月24日 (土) 11時04分

アネゴさんの掲示板の場をお借りして、
KIMさん、反回神経の麻痺の後遺症が残ってしまわれたとの事、大変ですね.頑張ってください.
アメリカでの治療でつらかった事といえば、手術後翌日退院。でもこれはあとで送られてきた病院からの請求書をみて一泊でよかったと思いました.それ以上入院していたら請求額がどんなに高くなっていた事か...もう一つは翌日の朝の病院食.トーストにベーコン,スクランブルエッグ...まだ手術してから半日しか経っていないというのに、こんなもの食べれるか!おかゆが食べたかったです.
KIMさんはいかがでしたか?

投稿: けたみん | 2008年5月22日 (木) 03時34分

あねごさん。

先ほど、コメントにも書いてしまいましたが、こちらにも書いており、度々の書き込み失礼いたします。

というのも、けたみんさんのコメントを見て、私もアメリカで甲状腺がんを治療しているからなんです。全摘出+右反回神経麻痺の後遺症が残っています。

同じ境遇の方のコメントだったので、ついご挨拶したくて、書いてしまいました。
けたみんさん、お互い祖国を離れての治療ですが、頑張りましょうね。

あねごさん、改めまして、これからも頑張って下さい。応援しています!横レス失礼致しました。

投稿: KIM | 2008年5月19日 (月) 09時21分

けたみんさん、いろいろ教えてくださってありがとうございます。
アメリカでは微小ガンと言われるサイズでも全摘になるんですね。
でも、切開する方法は同じなんですね。

でも(これは私の個人的思い込みかもしれませけれど)アメリカという感じがするのは、傷に対して日本より目立たないように縫ってくれるのかな?と読んで思いました。
術後一ヶ月ほどで目立たないのは、かなりキレイなんですね。
あとヨード制限中の甲状腺ホルモン服用はビックリ。
国が違うと治療もいろいろ違うんですね~。


投稿: アネゴ | 2008年5月17日 (土) 23時04分

とっこさん、こんばんは(^.^)
遠くから都内の通院は大変ですね。私は最初の手術からもう2年以上も3ヶ月ごとに通っているんで、近くて助かっています(通勤先の1つ手前の駅なんです)

投稿: アネゴ | 2008年5月17日 (土) 22時55分

アネゴさん、今日放射能ヨードの治療をしてきましたよ.カプセルを3錠飲んで、それだけの事ですが...
そう、アメリカでは全摘出が主流です.私の乳頭癌は日本では経過観察をするかもしれない位の1cm以下のサイズでしたが、全摘出でした。傷はちょうど首のしわに沿ってなので、まだ術後一ヶ月ほどですが皆がびっくりするほど目立ちませんよ.
ヨード制限はアメリカの方が基準が厳しいと思いました.海産物、大豆製品、塩(ユダヤ教の方が使うコーシャーソルトはOK)、乳製品、卵黄は全くだめ.でも慣れてくるとたいしたことはないかな。あと三日で終わりです.ヨード制限中も甲状腺ホルモンは服用しました.チラージンと同じ成分のものです.だから甲状腺機能低下の症状は全くありませんでした.
今日から何日かは他の人とあまり接触できません。子供たち(二人います)は半径二メートル以内には入れないので、お互いに姿を見たら逃げ回っています.いろいろとルールがあって面白いですよ.

投稿: けたみん | 2008年5月15日 (木) 08時48分

こんにちは。ここへ来ると、色んな方の話が聞けて、自分だけじゃないんだなぁ〜って思い、心強いです!私は、7年位前に、熱のためリンパが腫れ、右の甲状腺に良性の腫瘍があります。去年、左に見つかったのが悪性でした。今回は、左側だけ採ったので、薬の服用はないですが、唯一の楽しみは、通院で都会へ行けることです!でも…田舎のため、かなりの旅費がかかりますけどね(*_*)

投稿: とっこ | 2008年5月10日 (土) 09時53分

けたみんさん、初めまして(^^♪コメントありがとうございます!
(^_^;)共通点があって、私も親近感わきますょ。
でもアメリカで暮らしているなんて羨ましいなぁ~。
(海外に行きたくてもなかなか旅行も行けず・・。)
ところで、アメリカでは甲状腺がんだと亜全摘などはなく、全摘なんですよね?
私は今回2度目の手術でしたが、今のところは放射性ヨード治療は言われていないのです。
アメリカは日本とどれくらい治療などが違うんでしょうか?
切開とかはやはりネックレス状ですか?
いろいろ質問してしまいましたが、もし良かったらアメリカの治療方法など聴かせてもらえると嬉しいです(^.^)
ヨード制限中は食事制限だけでなく、チラーヂンも中止するので、むくみも辛いですが・・・頑張ってくださいね!! 

投稿: アネゴ | 2008年5月 9日 (金) 21時45分

とっこさんと同じく、私も連休は寝てるか、食べてるか・・・の日々でした。
海外ドラマ「24」のシーズン6を観て楽しんでいました♪
首は、お風呂などに入ったときに動かすと良いですよ。

投稿: アネゴ | 2008年5月 9日 (金) 21時32分

はじめまして。
ヨード制限食を検索していたらアネゴさんのサイトを見つけてびっくり!私もこの3月に甲状腺乳頭癌の診断を受け、全摘手術を一ヶ月前に受けました.今は来週の放射性ヨード治療にむけてヨード制限真っ最中です.アネゴさんと同じだ!と思ったのは、年齢とバツイチだということ。でも勝手ながら親近感を感じてしまいました.
私はアメリカ在住のうえ自分自身が医療従事者なので少し勝手が違うかもしれませんが、がん患者という立場からアネゴさんのブログ、とても参考にさせていただきました.これからもよろしくお願いします.

投稿: けたみん | 2008年5月 7日 (水) 02時47分

こんにちは。連休は、ずっと寝てました…。「よく寝るね〜」と言われるぐらいです。         テープ交換も、慣れてきました!テープ取ったら、首動くかな?と思ったら…むくんでいて、ムリでした。先は長いです〜。

投稿: とっこ | 2008年5月 6日 (火) 16時52分

とっこさん、こんばんは!
テープ交換どうでしたか?
私も半年くらいは疲れ易かったと思いますょ。とっこさんも徐々に良くなっていきますよ!

投稿: アネゴ | 2008年5月 3日 (土) 21時22分

ありがとうございます!実は…退院後一週間で、仕事復帰。これには先生もビックリで、禁止事項がいっぱい!(体を使う仕事なのです)今でもすぐ疲れて、寝てしまうのに…。飲み込むたびに、違和感を感じてますが、よく噛んで食べるようになりました!明日が、テープ交換。ちょっとドキドキです。

投稿: とっこ | 2008年4月28日 (月) 19時14分

とっこさん、はじめまして!
1年前の記事を読んでくれたんですね、ありがとうございます。
私も前回退院後は1ヶ月くらは頸が辛かったですょ。寝返りのときも頸を支えていたし、3ヶ月くらは腫れていたし。
元気はあると思いますが、やっぱり3ヶ月くらいは大事にしてくださいね。私はテープも3ヶ月はしてましたし、その上から日焼け止めを塗り、スカーフなどをしていました。
もう紫外線も強くなる季節なので、日焼にも気をつけて過ごしてくださいね。

投稿: アネゴ | 2008年4月26日 (土) 22時45分

はじめまして!私もつい先週、手術し、昨日帰宅してきました。今は、首が動かせず、ちょっと辛いです。アネゴさんの日記を見て、手術までのことを…思い出してました。早く、このテープ、取りたいです。

投稿: とっこ | 2008年4月24日 (木) 20時33分

maxさん、お久しぶりです(^^♪
こうしてコメントのやり取りを見ると、初めてコメントをもらってからまだ3ヶ月足らず。告知から今日まで早かったですね~!
退院後は体調を崩されていたようですが、元気になられて良かったです!!
でも、仕事場が閉鎖?なんて・・(+o+)それはちょっとショックですが・・・、きっと「もう少し体を休めましょう」という時期と思って、仕事はゆっくりと・・。
追伸:いつも自宅以外のPCから来てくださってありがとう!(機種によっては)携帯でもブログが見られるようなので見れたら見てくださいね(^^♪また近況をぜひ知らせてくださいね!

投稿: アネゴ | 2007年6月12日 (火) 22時44分

お久しぶりです。
家にネットが無いので書き込みが出来ずすみません。
本日半日スタートから仕事復帰しました!

が・・

会社が事務所閉鎖するって・・
次は無職かよぉ~~~!!!と・・

下手な昼ドラより今年は落として落として更に落とす!って感じです。(汗

退院後に気管支炎となって、自宅療養が自宅治療になったのは計算外ですが、それ以外は順調でした。

声は変ですが、出ないわけではないのでノンビリ戻ればラッキー程度に考えています(笑

投稿: max | 2007年6月11日 (月) 10時27分

maxさん、お久しぶりです(^^♪
今週手術なんですね。頑張ってくださいね。
私も最初は術後1週間くらいの休みを申請していましたが、結局それを期にゆっくり休みたくて、1ヶ月近く休んでいたと思います。
体を休める良い機会でもあるので、術後はゆっくり静養してくださいね。
手術、無事終わることを祈ってますね!!!

投稿: アネゴ | 2007年5月 7日 (月) 21時20分

お久しぶりです
今週手術を受けてきます。
GW連休だけでも廃人で仕事復帰できなさそうなのに、術後2週間休むのでほぼ今月は休み・・
社会どころか人間復帰できないかもしれません(笑
いってきます!

投稿: max | 2007年5月 7日 (月) 11時23分

こんばんは(^.^)お返事遅くなってごめんなさい!手術が決まってよかったですね!
低下症は私も詳しくは理解していませんが、体のいろんな機能が、その字の通り「低下する」ことだと思います。
たとえば、元気がでないとか疲れやすくなる等・・・たくさんあるようですが、先生に何でも相談して対処していけば心配ないと思いますょ。
私は甲状腺はもう残っていませんが、チラージンを飲んで補っているので変わりなく元気ですょ(^_^)v

投稿: アネゴ | 2007年3月30日 (金) 23時08分

外科医と話し合いをしてきました。
現在の病院(表参道)では1番高い部屋でも3ヶ月待ちなので、転院を含めての相談です。

結果、転院して、5月に手術が決定しました。

手術までに甲状腺を何グラム残すか決めなければなりません(バセドウ+乳頭癌ですが、バセが再発しないために決めるみたいです)

術後に低下症になるのを含めて・・らしいのですが・・
低下症とはどんな症状なんでしょうか?

癌があるので、4-5g程度残せる手術でも術儀10年はホルモン剤!?を飲まないといけないようです。

投稿: max | 2007年3月27日 (火) 11時29分

maxさん、初めまして(^.^)
私も初めて伊藤病院の初診(新患診察)で受診したときは詳しい説明はなく(というより詳しい説明ができない感じを受けました)で、次に外科へ回されたときは(自分でも疑問・質問等いろいろ聞いたこともあると思いますが)ちゃんと丁寧に答えて説明してくれて安心&納得しました。

手術待ちですが、確かに今から11月まで待つのはすごく不安で心配ですよね。気持ちはすごくわかります。でも、それでも大丈夫だからと思いますが、専門病院は他にもあるし、いろいろ話してみて納得と安心を感じる医師と病院が見つかるように願っています。
それから転移があった場合だけ放射線をするかどうかは私は詳しくわかりませんが、これも今度先生によく相談してみてくださいね。
不安でしょうが、きっと大丈夫!!

投稿: | 2007年3月24日 (土) 00時25分

はじめまして。
先日、表参道の病院で乳頭癌と判明しました。
大きさは1cm以下ですが、バセドウ+癌手術で次回からは外科医にね!と詳しい説明もなかったので不安でたまりません。

一般病棟待ちが現在7ヶ月も先(11月)らしいので、明日出向してる大学病院の外科医と転院を含めてどうすべきか聞いてみようと思います。

癌の手術後に放射線をされてる方の情報などがありますが、転移があった場合だけなのでしょうか?

もう、今は不安で不安で・・すみません・・

投稿: max | 2007年3月22日 (木) 17時47分

キャプテンクックさん、初めまして(^.^)
がんと言われるとショックも大きいし、私が!??って思うし、本当に辛いですよね。
でも、私も同じ病気の人が手術をして元気に生活している姿を知ったことで、ずいぶん楽になれましたので、このブログが役にたってくれて本当に嬉しく思います。
今週末入院だと月曜日に手術ですか?(私と同じかな?)きっと術後はびっくりするくらい元気ですょ!!退院されたらまた元気な声を聞かせてくださいね(^.^)

投稿: アネゴ | 2007年2月12日 (月) 19時54分

はじめまして。実は、私2月19日に”アネゴさん”と同じ病院で同じ乳頭がんで入院をします。
不安がないわけはないし、いろいろ考えてしまっている所に このHPをみつけて すっごくうれしくなって、すっごく助かって お礼かたがたメールしたくなりました。「ガン」って人事かと思っていたけど、青天の霹靂 ですね!!!本当「がーーーーん」て感じです。今日は、まずお礼まで、またメールさせて下さい。

投稿: キャプテンクック | 2007年2月12日 (月) 18時18分

あすなろさん、こんばんは!
今年も宜しくお願いします。
声の具合は、少し安心されているようで良かったですね!!
岩盤浴はできなくても、半身欲や体を温める食材などを食べる、腹式呼吸をするなど、色々してみると良いと思いますょ。
それから医龍、これからさらに面白くなってきますね~!最後は終わらないで~!!と思ってしまいますょ~。

投稿: アネゴ | 2007年1月 9日 (火) 23時03分

遅くなりましたが,今年もよろしくお願いします。今年のお正月は,初詣以外は,ゆっくりしました。「医龍」を6巻まで見たのです。ほんとに筋といい,俳優さんといい,アネゴ様の言われる通り魅力的でした。バチスタ手術を見て,あんなふうに私たちは手術されているんだと,いろいろと想像もしてしまいました。手術する人(医者)も大変なんですね。アネゴ様のブログは,いつも何か新しいことを教えてくれるので,楽しみです。岩盤浴に行きたいけど,田舎では見かけないので残念。私の声は,まだまだ不安定ですが,出なくなることはないので,少し安心です。

投稿: あすなろ | 2007年1月 8日 (月) 17時36分

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